Aandoeningen die slechtziendheid bij kinderen tot gevolg hebben, zijn vaak gecompliceerd (CVI), zeldzaam en/of erfelijk. Tachtig procent van de oorzaken van slechtziendheid bij enkelvoudig beperkte kinderen en 50 procent van de oorzaken bij meervoudig beperkte kinderen zijn erfelijk. Oogartsen verzamelen data over de oorzaak van de aandoening. Dit betreft zowel gegevens over zwangerschapsduur en geboortegewicht als over vastgestelde aanlegstoornissen (van oog en hersenen).
Bij de huidige werkwijze moeten de gegevens na het onderzoek vernietigd worden of zeer summier vermeld in de medische brief. Waardevolle informatie wordt dan weggegooid. Met een database voor en door oogartsen (DAVI = Database Visio) kan informatie behouden en beschermd worden. Het doel is om samen met academische ziekenhuizen een database te vullen met gecodeerde data van cliënten en hun ouders. Oogartsen kunnen dan de database raadplegen bij nieuwe casuïstiek. Ze kunnen deze inzetten wanneer er een interventie beschikbaar komt voor een bepaalde doelgroep of wanneer er nieuwe behandelingen zijn voor genetische aandoeningen. De zorg voor de cliënten met complexe problematiek zal hiermee verbeteren.
